脊柱裂未列罕病 新北提供補助

新北市愛心會等單位捐贈80萬元給脊柱裂患者。 記者施鴻基/攝影 分享 facebook 新北市「脊柱裂」患者粗估約400名,

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,僅些微差距卻無法列入罕病,

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,病患和家屬經濟負擔沈重。新北市府和愛心會採公家補助、民間捐贈助他們度過經濟難關。台灣脊柱裂守護協會理事長陳宏志說,

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,新北市府今年起率先提供脊柱裂補助,

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,符合資格每年最高有6萬住院醫療費、最高18萬元看護費,

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,可減輕脊裂兒家庭的負荷。脊柱裂患者是因脊椎骨先天性成形不全,

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,導致脊髓外露骨,

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,會出現各種神經障礙,

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,不僅影響行動,

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,如廁都有困難。目前脊柱裂患者盛行率約萬分之1.1,逼近罕病萬分之1的標準,卻仍無法列入,讓需治療者經濟負擔非重。社會局長張錦麗邀請新北市愛心會理事長張麗蘭協助募款,愛心會率先捐出50萬,並請新北市永福、成功獅子會及上將食品各捐10萬,協助推動脊柱裂兒社福並拍公益短片,讓社會大眾了解脊柱裂兒辛酸。在新莊區公所服務的羅永坐電動輪椅代表脊柱裂患者們出席時說,出生後連膝蓋都無法彎曲,屬於顯性脊柱裂,隔天就手術,幾乎天天發燒,也無法自行排尿,導致腎水腫,影響膀胱功能,曾一次住院3個月,多次手術。「脊柱裂病人真得需要幫助」她哽咽說,國小時母親須到校借場地幫忙換尿布,有時找不到管理員,有時受刁難,心急如焚,母親邊換尿布邊哭,母女哭成一團。有次大學期中考,因學校拆除身障步道,她上不去無法應試,最後托人背才進考場,迄今印象深刻。因大小便難以處理,患者身上常會有一股尿騷味,希望社會大眾能多體諒。,

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