美國食品藥物管理局（FDA）13日批准全球首個「數位藥物」，
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，這款內建感應器的新藥能將病患的用藥情況通知醫師，
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，不僅有助於解決許多病患未按時服藥的老問題，
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，更象徵製藥界以及物聯網的應用已邁入新階段。美FDA批准全球首個「數位藥物」。 法新社 分享 facebook 這個獲批准的新藥是日本大塚製藥的「數位版」安立復（Abilify），
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，原始的技術則是來自矽谷醫療技術公司Proteus。這個用於治療精神疾病的藥錠植入了晶片，
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，服用後晶片會與患者的胃酸混合，
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，之後會傳遞類似心跳的訊號至病患穿戴在身上的貼片，
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，貼片會紀錄病患是否服藥以及服用的時間，也會連結至病患的手機應用程式（App），並自動將資訊傳送給醫師，讓醫師得以監控病患的用藥狀況。FDA希望數位藥物搜集的資訊，能協助醫師和病患管理治療過程。對製藥公司和醫療體系來說，病患不依從處方是個普遍的問題，不僅會造成藥品需求下滑，若病患因錯過治療而導致病情加劇，也會加重保險公司等支付醫療費用者的負擔。專家估計，這種被稱為病患不依從的問題，每年大概會帶來1，000億美元的醫療成本。創投公司十分看好數位醫藥業的發展。創投基金Rock Health的資料顯示，去年創投公司共投資42億美元在美國296家研發數位藥物的新創公司，金額較2011年成長三倍。不過，數位化藥物仍有幾個挑戰待解，例如製藥業者得先了解病患與醫師是否有意採用這類藥物，而保險業者又願意支付多少錢，畢竟數位藥物價格較高。以大塚為例，他們得先說服醫師數位安立復會大幅改善病人的不依從；大塚也得設法保險業者相信，花在這類高科技藥物的額外成本有助於省下之後的治療費用。哈佛醫學院講師沙帕塔利另指出，儘管數位藥物有機會改善公共衛生，但「若使用不當，可能加深不信任，而非增進信任」。美數位醫療新創公司募得的資金 圖／經濟日報提供 分享 facebook，