「喜維克骨釘骨板系統」違法骨釘、骨板流入市面。 圖／食藥署提供 分享 facebook 衛福部食藥署公布共80家醫院疑似使用違法生產的喜維克骨釘骨板系統，
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，但廠商提供給食藥署與醫院的資料卻兜不攏，
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，病人若用到違法醫材也只能等醫院誠實告知。立委與民間團體建議，
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，衛福部應盡速建置高風險醫療植入物「使用登錄制度」。法律學者提醒，
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，醫院有義務告知病人，
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，病人有權求償。 台灣女人連線理事長黃淑英說，現行醫療器材相關管理辦法有兩大問題，第一是法規對醫材管理只追溯到醫院就斷了，對於被植入醫材的病人卻沒有登錄和追蹤的機制。其次是目前醫材管理辦法將醫材分為低中高三種風險等級，缺乏明確定義，亦無分級管理概念。立法委員林淑芬建議應比照歐美及日本作法，強制要求醫療院所將患者療程中所使用的醫材批號、序號登錄，如此一旦爆發不法醫材事件，即可迅速找到所有用過問題批號的患者，進行不良反應追蹤及通報，以保障病患權益。交通大學科技法律研究所副教授陳鋕雄表示，若病人被植入非法產品，就算無法證明身體因此受傷，但身體自主權仍受到侵害，仍亦有權向醫院及廠商求償。此外，醫材商若故意欺瞞醫院，也構成了詐欺的刑事責任，醫院可依據消保法向廠商求償。，