吉富貿易有限公司原裝進口的「緩壓膜衣錠50毫克」，
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，進口218萬顆，
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，已預防性下架。 圖／食藥署提供 分享 facebook 美國食品藥物管理局發出警訊，
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，印度製藥公司Hetero召回部分降血壓藥中，
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，發現第三種致癌物「Ｎ-亞硝基-Ｎ-甲基-四-氨基丁酸（ＮＭＢＡ）」。衛福部食藥署清查後發現，
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，國內兩款降血壓藥，
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，使用該藥廠原料藥，
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，總計三一八八萬顆，
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，已要求預防性下架。降血壓原料藥不斷出包，
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，食藥署評估全面停用沙坦類降血壓藥的可行性。食藥署簡任技正陳可欣表示，最近降血壓藥出現一系列不純物，被推測與近年新製成技術容易產生亞硝胺類不純物質有關，是否全面停用沙坦類降血壓藥物，將與國際合作平台討論。 瑩碩生技的「壓寧悅膜衣錠50／12.5毫克」，總計有66批，約2970萬顆，已預防性下架。 圖／食藥署提供 分享 facebook 食藥署昨收到警訊，立即清查，發現由吉富貿易有限公司原裝進口的「緩壓膜衣錠五十毫克」及國內藥廠瑩碩生技本土製造的「壓寧悅膜衣錠五十／十二點五毫克」，皆使用問題原料藥。前者進口二一八萬顆、後者生產二九七○萬顆，總計三一八八萬顆。食藥署藥品組副組長吳明美表示，目前尚未檢驗兩款藥品使用原料藥是否有ＮＭＢＡ，但考量用藥安全，已要求業者預防性下架，同步請研檢組研發檢驗方法，直到確認藥品未含有ＮＭＢＡ，才能恢復上架。林口長庚臨床毒物中心主任顏宗海說，ＮＭＢＡ是降血壓藥原料藥中，發現的新致癌物成分，與先前的「Ｎ-亞硝基二甲胺（ＮＤＭＡ）」及「Ｎ-亞硝基二乙胺（ＮＤＥＡ）」，皆屬亞硝胺不純物，三者在動物試驗中都有致癌性，但並未有人體試驗證實。，