浩鼎（4174）今（13）日公告，
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，公司研發中主動免疫抗癌藥OBI-822（Adagloxad Simolenin）通過俄羅斯衛生部（Ministry of Health of the Russian Federation）核准進行第三期人體臨床試驗。OBI-822係以醣抗原Globo H為作用標的之主動免疫抗癌藥，
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，將Globo H連結於載體蛋白KLH，
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，打入人體後引發免疫細胞產生可對抗Globo H的抗體以治療癌症，
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，通過俄羅斯衛生部核准進行第三期人體臨床試驗。 至於已投入之累積研發費用，
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，浩鼎提到，
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，因涉及未來國際授權談判資訊，
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，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。浩鼎主動免疫抗癌藥OBI-822自2017年以來，已陸續通過美國、中國、歐盟、台灣、澳洲、香港及烏克蘭等國家核准進行第三期人體臨床試驗。浩鼎也將再進行之下一階段研發，預計2023年評估主要試驗指標，惟實際時程將依執行進度調整；公司開始進行人體第三期臨床試驗後，必須給付美國Optimer公司研發進度里程碑金100萬美元。根據EvaluatePharma資料庫，全球2017年整體抗腫瘤用藥市場規模為1，009億美元，占全球前十大類別用藥第一位；惟公司研發中主動免疫抗癌藥OBI-822尚處於臨床試驗階段，適應症之開發以尚未被滿足之醫療需求為主要目標，未來發展將與公司整體產品線開發策略綜合考量後擬定。浩鼎也將辦理現金增資，將發行1，500萬股，發行總金額為1.5億元，本次增資資金用途主要是為了支應新藥研發專案支出，原股東暫訂每仟股認購64.98057046股，發行價格為每股135元；現金增資認股基準日為今年5月3日，最後過戶日為今年4月28日。浩鼎也預計在今年6月27日召開股東會。，