藥華（6446）昨（15）日宣布，
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，該公司研發中的牛皮癬新藥KX01／KX2-391已於近期向台灣衛福部食品藥物管理署（TFDA）遞交人體臨床試驗審查（IND）申請，
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，待TFDA核准後，
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，將進入一／二期人體臨床試驗，
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，該試驗最快明年可望完成。
藥華表示，
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，該公司引進的候選新藥KX01，
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，為一化學合成小分子藥物，
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，自美國Kinex藥廠取得授權後，
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，加以開發改良為新一代軟膏劑型。
藥華董事長兼科學長詹青柳表示，
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，公司與Kinex共同合作KX01新藥開發計畫，在兩家公司努力下，成功擴展KX01臨床應用。，