紐約時報報導，
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，近年來，
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，科學家發現細菌的免疫系統Crispr可用來修改ＤＮＡ，
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，這個發現可能讓科學家擁有修改生命密碼的空前力量。
Crispr這個名詞是「群聚且有規律間隔的短迴文重複序列」（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）縮寫，
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，這是細菌的後天免疫系統，
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，用來對抗病毒。科學界直到七年前才發現它的存在。最近一年，
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，科學家發現它可以用來精準地改變人類和動植物的去氧核糖核酸（ＤＮＡ）。目前科學家已利用Crispr，
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，讓培養基因改造動物更容易，並希望未來能進一步利用它修改致病基因。
Crispr如何用來修改ＤＮＡ？二○一二年，瑞典于默奧大學的夏彭迪與美國柏克萊加州大學的珍妮佛‧道納主持的研究顯示，研究人員如何用Crispr把選定的ＤＮＡ序列切片。研究人員必須合成一鏈在化學上類似ＤＮＡ的核糖核酸（ＲＮＡ），ＲＮＡ的一部分與要切片的ＤＮＡ序列相配。這個「嚮導ＲＮＡ」附在Ｃａｓ９蛋白上，當嚮導ＲＮＡ與相應的ＤＮＡ序列結合時，Ｃａｓ９蛋白會切斷它所在位置的ＤＮＡ。
細胞會試圖修復切斷處，但通常不成功，這足以導致一個基因失去作用或被剔除。若要改變一個基因，科學家通常會置入ＤＮＡ「補片」，其組成跟切斷處類似，卻也包含科學家想要改造成的模樣。這個補片有時會在細胞修復切斷處時，併入ＤＮＡ中。
細菌基因可以改變，有機體是否也可以？去年稍早，科學家發現同樣的技術（稱為Crispr技術）也可以在人類和許多動植物的細胞中運作。哈佛大學醫學院遺傳學教授邱契說：「這種技術可以讓你從事有機體的基因組工程，用其他技術都很難做到。」
邱契說，雖然Crispr技術能做到的，其他技術也能做到，但Crispr是「目前為止最簡單的」。例如，「RNA干擾」通常只能讓基因的一部分暫時失去作用，「鋅指核酸 」和「Talens」用蛋白質指引ＤＮＡ切斷處，但培養能夠與特定ＤＮＡ序列結合的蛋白質，比合成與ＤＮＡ序列相應的ＲＮＡ難多了。，